Sie Ihre Team- und Serviceorierentierung aus sowie eine ausgeprägt Zahlenaffinität. - Besonders gut passen Sie zu unserem Kunden, wenn Sie flexibel auf unterschiedliche Anforderungen der Mandanten reagieren
in den Anforderungen der Gesundheitsbehörden (cGMP-Vorschriften z. B. EU-GMP-Leitfaden, CFR etc.)Konzeptionelles Denken, hohe Kundenorientierung und ErgebnisorientierungSehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort
. die Materialplanung im Ausland Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise als Speditionskaufmann oder eine vergleichbare Qualifikation Grundlegendes Verständnis
für Untersuchungsarzneimittel sowie fundierte Kenntnisse der cGMP-Vorschriften für IMPs Expertenwissen über die Anforderungen der Gesundheitsbehörden (cGMP-Vorschriften wie EU-GMP-Leitfaden, CFR usw.) Konzeptionelles Denken
und Projekten. Sie sind für die Qualitätsbewertung, Qualifizierung und Auditierung von Dritten zur Sicherstellung der Einhaltung der internationalen GxP-Anforderungen zuständig Sie kümmern sich um die Erstellung
Sie bringen Fachwissen über die Anforderungen der Gesundheitsbehörden, cGMP-Vorschriften, z.B. EU-GMP-Leitfaden, CFR usw. mit Sie besitzen Kommunikationsfähigkeiten sowie Englisch- und Deutschkenntnisse
Sie bearbeiten eingehende Zertifizierungsanmeldungen (Online Portal/Shareroom, Outlook Service Postfach) im Team Sie führen selbständig Kontrollen der Zertifizierungsanmeldungen auf Einhaltung der Anforderungen
bearbeiten eingehende Zertifizierungsanmeldungen (Online Portal/Shareroom, Outlook Service Postfach) im TeamSie führen selbständig Kontrollen der Zertifizierungsanmeldungen auf Einhaltung der Anforderungen
sich alle Regelungen und Vorschriften (Healthcare Compliance, FSA Kompetenzen, DSGVO, Antikorruptionsgesetz, Compliance-Anforderungen, AAI, Taxes, juristisches Verständnis) anzueignen und diese einzuhaltenSie bringen
und Projekten. Sie sind für die Qualitätsbewertung, Qualifizierung und Auditierung von Dritten zur Sicherstellung der Einhaltung der internationalen GxP-Anforderungen zuständigSie kümmern sich um die Erstellung
bringen Fachwissen über die Anforderungen der Gesundheitsbehörden, cGMP-Vorschriften, z.B. EU-GMP-Leitfaden, CFR usw. mitSie besitzen Kommunikationsfähigkeiten sowie Englisch- und Deutschkenntnisse
von Anfragen oder Änderungswünschen auf Vollständigkeit der Informationen und Plausibilität zuständig Sie richten sich nach den Anforderungen von Aufwandsschätzungen bei der IT-Abteilung für Änderungen
von Anfragen oder Änderungswünschen auf Vollständigkeit der Informationen und Plausibilität zuständig Sie richten sich nach den Anforderungen von Aufwandsschätzungen bei der IT-Abteilung für Änderungen